{"id":37826,"date":"2026-05-26T15:28:09","date_gmt":"2026-05-26T18:28:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.oparanews.com.br\/?p=37826"},"modified":"2026-05-26T15:28:09","modified_gmt":"2026-05-26T18:28:09","slug":"anvisa-aprova-1a-caneta-de-semaglutida-sintetica-para-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.oparanews.com.br\/index.php\/2026\/05\/26\/anvisa-aprova-1a-caneta-de-semaglutida-sintetica-para-diabetes\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova 1\u00aa caneta de semaglutida sint\u00e9tica para diabetes"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento \u00e0 base de semaglutida fabricado pela EMS. O produto \u00e9 a primeira caneta emagrecedora de semaglutida sint\u00e9tica liberada para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil ap\u00f3s o fim da patente da Novo Nordisk.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>De acordo com o an\u00fancio da ag\u00eancia publicado na manh\u00e3 desta ter\u00e7a-feira (26\/5), o medicamento utiliza o mesmo princ\u00edpio do Ozempic, que perdeu a exclusividade de comercializa\u00e7\u00e3o em mar\u00e7o deste ano. O registro do produto foi solicitado \u00e0 Anvisa em 2023 e aprovado ap\u00f3s an\u00e1lise t\u00e9cnica de efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A solicita\u00e7\u00e3o de registro do Ozivy, da EMS, foi analisada pela Anvisa em uma fila priorit\u00e1ria para medicamentos da classe GLP-1, conhecidos como \u201ccanetas emagrecedoras\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>O medicamento foi aprovado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, podendo ser usado junto com dieta, exerc\u00edcios ou outros rem\u00e9dios. Ele ser\u00e1 vendido em canetas de aplica\u00e7\u00e3o semanal.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Diferente do Ozempic, o Ozivy precisa ficar na geladeira durante todo o uso, em temperaturas de 2\u00b0C a 8\u00b0C.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ap\u00f3s aprovado pela Anvisa, o medicamento ainda precisa ter o pre\u00e7o definido pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED) para poder ser vendido.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Veja as aprova\u00e7\u00f5es:<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de 1,34 mg\/ml em cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora;<\/p>\n<p>Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de 1,34 mg\/ml em dois cartuchos de 1,5 ml;<\/p>\n<p>Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de 1,34 mg\/ml em cartucho de 3 ml;<\/p>\n<p>Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel de 1,34 mg\/ml em dois cartuchos de 3 ml.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Fonte: Matr\u00f3poles<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento \u00e0 base de semaglutida fabricado pela EMS. 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