{"id":8660,"date":"2020-08-11T02:25:23","date_gmt":"2020-08-11T02:25:23","guid":{"rendered":"https:\/\/oparanews.com.br\/?p=8660"},"modified":"2020-08-11T02:25:23","modified_gmt":"2020-08-11T02:25:23","slug":"estudo-diz-que-vacina-da-china-e-eficaz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.oparanews.com.br\/index.php\/2020\/08\/11\/estudo-diz-que-vacina-da-china-e-eficaz\/","title":{"rendered":"Estudo diz que vacina da China \u00e9 eficaz"},"content":{"rendered":"<p>A vacina chinesa CoronaVac para a Covid-19, que conta com a parceria do Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo, mostrou seguran\u00e7a e boa resposta imune em 600 volunt\u00e1rios durante a fase 2 de testes (leia abaixo as fases de produ\u00e7\u00e3o). O estudo foi publicado nesta segunda-feira (10) como uma pr\u00e9-impress\u00e3o, ainda sem divulga\u00e7\u00e3o em revistas cient\u00edficas e sem revis\u00e3o por outros cientistas.<\/p>\n<p>Os participantes eram adultos saud\u00e1veis de 18 a 59 anos e foram escolhidos aleatoriamente para receber duas doses da vacina experimental: dupla aplica\u00e7\u00e3o de 3 microgramas cada, ou outra de 5 microgramas. Uma parte do grupo tamb\u00e9m recebeu o placebo. Os pacientes n\u00e3o sabiam que tipo de vacina estavam recebendo.<\/p>\n<p>De acordo com os pesquisadores chineses, a CoronaVac n\u00e3o apresentou &#8220;nenhuma preocupa\u00e7\u00e3o com rela\u00e7\u00e3o \u00e0 seguran\u00e7a&#8221;. A maioria das rea\u00e7\u00f5es foram leves, sendo que a mais comum foi a dor no local da inje\u00e7\u00e3o. Nenhuma rea\u00e7\u00e3o adversa mais grave foi relatada durante a fase 2, que ocorreu apenas com volunt\u00e1rios chineses.<\/p>\n<p>&#8220;A seguran\u00e7a e a resposta imune favor\u00e1veis da CoronaVac foram demonstradas em ambos os esquemas e dosagens, o que nos apoia na condu\u00e7\u00e3o do ensaio de fase 3&#8221;, disseram os autores.<\/p>\n<p>A terceira fase de testes no Brasil come\u00e7ou no final de julho no Hospital das Cl\u00ednicas (SP). Ao todo, 9 mil profissionais da sa\u00fade devem participar dos testes nos estados de S\u00e3o Paulo, Rio Grande do Sul, Paran\u00e1, Rio de Janeiro, Minas Gerais e Bras\u00edlia.<\/p>\n<p>Em S\u00e3o Paulo, ser\u00e3o testados 890 profissionais de sa\u00fade. Os volunt\u00e1rios ser\u00e3o acompanhados por uma equipe cient\u00edfica durante tr\u00eas meses. Ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o da primeira dose, os volunt\u00e1rios receber\u00e3o uma segunda dose da vacina 14 dias depois.<\/p>\n<p>Dispon\u00edvel em janeiro<\/p>\n<p>O governador de S\u00e3o Paulo, Jo\u00e3o Doria (PSDB), declarou que a vacina chinesa pode estar dispon\u00edvel para a popula\u00e7\u00e3o em janeiro do ano que vem. A afirma\u00e7\u00e3o foi feita na segunda-feira, 27 de julho. Questionado sobre a declara\u00e7\u00e3o, Doria disse que, com o avan\u00e7o dos testes, &#8220;poderemos iniciar a produ\u00e7\u00e3o da vacina em dezembro e imediatamente na sequ\u00eancia iniciar a vacina\u00e7\u00e3o&#8221;, caso n\u00e3o haja nenhuma intercorr\u00eancia no processo.<\/p>\n<p>Toda vacina precisa passar por etapas importantes de estudo at\u00e9 ser aprovada para uso. Ap\u00f3s a fase pr\u00e9-clinica, com testes em animais, h\u00e1 3 fases de testes em humanos. Os testes precisam comprovar que a vacina \u00e9 segura, que produz anticorpos e que \u00e9 capaz de proteger contra o v\u00edrus. O Instituto Butantan, de S\u00e3o Paulo, tem um acordo de coopera\u00e7\u00e3o com o laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac, que produz a vacina, e \u00e9 um dos 12 centros que v\u00e3o coordenar os testes da imuniza\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n<p>&#8220;A quantidade necess\u00e1ria para iniciar a imuniza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o brasileira, pode ser aplicada j\u00e1 no in\u00edcio de janeiro com o SUS, com aplica\u00e7\u00e3o gratuita em toda popula\u00e7\u00e3o. A melhor not\u00edcia que poder\u00edamos ter \u00e9 a vacina&#8221;, disse o governador de SP.<\/p>\n<p>Em 21 de julho, quando a primeira volunt\u00e1ria participou dos testes da vacina chinesa, Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, j\u00e1 havia dito que, se os testes forem bem-sucedidos, a previs\u00e3o \u00e9 a de que at\u00e9 o final do ano o estudo cl\u00ednico e a fase de registro da vacina na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) sejam conclu\u00eddos.<\/p>\n<p>&#8220;Essa expectativa \u00e9 baseada no cronograma previsto do estudo cl\u00ednico e da fase de registro na Anvisa. Ent\u00e3o, dentro dessa previs\u00e3o esperamos que at\u00e9 o final desse ano tenhamos esse registro e a partir da\u00ed essa vacina seja oferecida ao Brasil em primeiro lugar, ao SUS do Brasil, porque \u00e9 um programa nacional de imuniza\u00e7\u00e3o e tamb\u00e9m a outros pa\u00edses&#8221;, disse Dimas na ocasi\u00e3o.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Fonte: G1<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A vacina chinesa CoronaVac para a Covid-19, que conta com a parceria do Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo, mostrou seguran\u00e7a e boa resposta imune em 600 volunt\u00e1rios durante a fase 2 de testes (leia abaixo as fases de produ\u00e7\u00e3o). 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